A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应
A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告
A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
最新试题
关于药品销售的说法，正确的有（）
应当取消药师抗菌药物调剂资格的情形包括（）
医疗机构药师的工作职责有（）
有关处方药与非处方药流通管理，下列说法中，正确的有（）
该处方的印刷用纸为（）
该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
药品经营企业购进药品必须（）
该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）
关于药品经营许可证管理的说法，正确的有（）
该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）