A.中国药典
B.炮制标准
C.药品注册标准
D.行业标准
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.中国药典
B.炮制标准
C.药品注册标准
D.行业标准
A.中国药典
B.炮制标准
C.药品注册标准
D.行业标准
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国家或者省级药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.社区的市级药品监督管理部门
A.国内供应不足的药品
B.国家药品监督管部门规定的生物制品
C.没有实施批准文号管理的中药材
D.生产新药或已有国家标准的药品
A.新药
B.首次在中国销售的药品
C.非处方药
D.医疗机构配制的制剂
A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015.08
C.有效期至2015.8
D.有效期至2015/08/08
A.有效期至××××年
B.有效期至××××年××月
C.有效期自生产之日起××××年
D.有效期至××日××月××××年
A.有效期至××/××/××××
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××.××
D.有效期至××××/××/××
A.有效期至××月××××年
B.有效期至××年××月
C.效期分装之日起×年
D.有效期至××××年××月
最新试题
生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为()
药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于()
国家对新药审批时进行的检验属于()
生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为()
在“初熔”之前,柱状供试物向其中心聚集紧缩,或贴在一边壁上的现象称为()。
药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是()
测定药物的物理常数,可以鉴别其真伪,也可以检查其(),有时也可用于含量测定。
移液管和吸量管均要求精确到()ml。
国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于()
"服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复"应列入说明书的()