A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
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D.有效期至2013年10月30日
A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【药理毒理】
A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【药理毒理】
A.【药物相互作用】
B.【不良反应】
C.【注意事项】
D.【适应症】
A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原料药的标签
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原料药的标签
A.有效期
B.规格
C.产品批号
D.执行标准
最新试题
生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为()
酸式滴定管在试漏过程中可涂抹少量(),可缓解漏水。
《中国药典》要求旋光仪的读数精度需达到()。
将烧杯的溶液转移至量瓶时,应使用()转移。
药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是()
生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为()
称量结果明显错误最可能是因为()。
测定药物的物理常数,可以鉴别其真伪,也可以检查其(),有时也可用于含量测定。
药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于()
在“初熔”之前,柱状供试物向其中心聚集紧缩,或贴在一边壁上的现象称为()。