至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）

单项选择题至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）

A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原料药的标签

1.单项选择题药品内标签的内容不包括（）

A.有效期
B.规格
C.产品批号
D.执行标准

2.单项选择题应当标示执行标准的是（）

A.注射剂说明书
B.原料药标签
C.药品内标签
D.药品外标签

3.单项选择题应当列出全部辅料名称的是（）

A.注射剂说明书
B.原料药标签
C.药品内标签
D.药品外标签

4.单项选择题应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（）

A.药品说明书
B.药品外标签
C.运输包装的标签
D.原料药标签

5.单项选择题应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）

A.药品说明书
B.药品外标签
C.运输包装的标签
D.原料药标签

6.单项选择题应当定期发布药品质量公告的是（）

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门

7.单项选择题药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.第一类疫苗

8.单项选择题药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）

A.中成药
B.化学原料药
C.血液制品
D.医院制剂

9.单项选择题经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）

A.国内供应不足的药品
B.国家药品监督管理部门规定的生物制品
C.没有实施批准文号管理的中药材
D.生产新药或已有国家标准的药品

10.单项选择题一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（）

A.需要慎重的情况
B.影响药物疗效的因素
C.禁止应用该药品的疾病情况
D.用药过程中需观察的情况