A.成分、性状
B.生产企业
C.执行标准
D.包装数量
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A.成分、性状
B.生产企业
C.执行标准
D.包装数量
A.注意事项
B.不良反应
C.有效期
D.运输注意事项
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D.运输注意事项
A.包装数量
B.适应症或者功能主治
C.产品批号
D.有效期
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原辅料的标签
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原辅料的标签
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A.有效期
B.规格
C.产品批号
D.执行标准
最新试题
相对密度用()来表示。
国家对新药审批时进行的检验属于()
测定药物的物理常数,可以鉴别其真伪,也可以检查其(),有时也可用于含量测定。
自动滴定管可用于非水滴定中盛装()。
将烧杯的溶液转移至量瓶时,应使用()转移。
《中国药典》中,有关木糖醇的描述“本品为白色结晶或结晶性粉末”指的是有关该药物的()检查。
称量结果明显错误最可能是因为()。
若某药品有效期是2015年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是()
酸式滴定管在试漏过程中可涂抹少量(),可缓解漏水。
在“初熔”之前,柱状供试物在收缩后变软,而形成软质柱状物,并向下弯塌的现象称为()。