A.注意事项
B.不良反应
C.有效期
D.运输注意事项
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A.包装数量
B.适应症或者功能主治
C.产品批号
D.有效期
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原辅料的标签
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原辅料的标签
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A.有效期
B.规格
C.产品批号
D.执行标准
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A.中国药典
B.炮制标准
C.药品注册标准
D.行业标准
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最新试题
生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为()
《中国药典》中,有关木糖醇的描述“本品为白色结晶或结晶性粉末”指的是有关该药物的()检查。
石蜡、羊毛脂等药品的熔点测定,采用()。
药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是()
药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于()
药品监督管理部门日常监督的检验是()
《中国药典》要求旋光仪的读数精度需达到()。
生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为()
将烧杯的溶液转移至量瓶时,应使用()转移。
.最可能导致天平频繁进入自动量程校正的原因是()。