A.有效期
B.规格
C.产品批号
D.执行标准
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A.中国药典
B.炮制标准
C.药品注册标准
D.行业标准
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A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国家或者省级药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.社区的市级药品监督管理部门
A.国内供应不足的药品
B.国家药品监督管部门规定的生物制品
C.没有实施批准文号管理的中药材
D.生产新药或已有国家标准的药品
A.新药
B.首次在中国销售的药品
C.非处方药
D.医疗机构配制的制剂
A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015.08
C.有效期至2015.8
D.有效期至2015/08/08
A.有效期至××××年
B.有效期至××××年××月
C.有效期自生产之日起××××年
D.有效期至××日××月××××年
最新试题
药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是()
性状项下的检查中,描述药物具体成固体、半固体、液体或气体的内容称为药物的()。
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于()
将烧杯的溶液转移至量瓶时,应使用()转移。
药品监督管理部门日常监督的检验是()
凡士林熔点的测定,采用()。
在“初熔”之前,柱状供试物向其中心聚集紧缩,或贴在一边壁上的现象称为()。
司可巴比妥可使溴水褪色,原因是其结构中含有()。
生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为()
AAS是用于()的定性定量分析。