A.药物水溶性的大小
B.药物脂溶性的强弱
C.药物穿透生物膜的能力
D.药物与受体亲和力的高低
E.药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力
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A.抵消作用
B.相减作用
C.脱敏作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗
A.药物达到一定效应时所需的剂量
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应
A.耐药性
B.耐受性
C.成瘾性
D.习惯性
E.快速耐受性
A.主要与药物基因有关
B.与机体免疫系统有关
C.与药物的化学结构有关
D.主要与药物作用的载体有关
E.与药物本身的理化性质有关
A.对受体有亲和力
B.不影响激动药的最大效能
C.对受体有内在活性
D.使激动药量-效曲线平行右移
E.当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
A.死亡状况
B.心率次数
C.尿量毫升数
D.体重千克数
E.血压千帕数
A.选择性
B.可逆性
C.特异性
D.饱和性
E.持久性
A.受体有其固有的分布和功能
B.化学本质为大分子蛋白质
C.存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
D.具有特异性识别药物或配体的能力
E.受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合
A.核受体
B.内源性受体
C.离子通道受体
D.G蛋白偶联受体
E.酪氨酸激酶受体
最新试题
血浆蛋白结合的特点包括()
肝脏首过效应较大的药物,可选用的剂型是()
影响药物分布的因素包括()
不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是()多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是()
影响药物胃肠道吸收的生理因素有()
以下被动转运具备的特征为()
药物代谢酶存在于以下哪些部位中()
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()
主动扩散具有的特征是()
影响药物吸收的剂型因素有()