A.死亡状况
B.心率次数
C.尿量毫升数
D.体重千克数
E.血压千帕数
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A.选择性
B.可逆性
C.特异性
D.饱和性
E.持久性
A.受体有其固有的分布和功能
B.化学本质为大分子蛋白质
C.存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
D.具有特异性识别药物或配体的能力
E.受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合
A.核受体
B.内源性受体
C.离子通道受体
D.G蛋白偶联受体
E.酪氨酸激酶受体
A.产生新的功能
B.功能降低或抑制
C.功能兴奋或抑制
D.功能兴奋或提高
E.对功能无影响
A.影响酶的活性
B.干扰核酸代谢
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体
A.铁制剂治疗缺铁性贫血
B.患支气管炎时服用止咳药
C.硝酸甘油缓解心绞痛
D.抗高血压药降低患者过高的血压
E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温
A.激动或拮抗受体
B.影响离子通道
C.改变细胞周围环境的理化性质
D.影响自身活性物质
E.影响神经递质或激素分泌
A.具有选择性
B.使机体产生新的功能
C.具有治疗作用和不良反应两重性
D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
A.药物的生物转化规律
B.药物的跨膜转运规律
C.药物的量效关系规律
D.药物的时量关系规律
E.血药浓度的昼夜规律
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
最新试题
影响药物胃肠道吸收的因素有()
影响药物胃肠道吸收的剂型因素有()
易化扩散与主动转运不同之处在于()
血浆蛋白结合的特点包括()
通过淋巴转运的物质为()
不需要载体,不需要能量的是()小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜是()细胞摄取固体微粒是()逆浓度梯度的是()需要载体,不需要消耗能量的是()
吸入气雾剂的给药部位是()药物代谢的主要器官是()药物排泄的主要器官是()进入肠肝循环的药物的来源部位是()
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为()药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()
影响药物吸收的剂型因素有()
有关影响药物分布的因素,表述正确的是()