不需要载体，不需要能量的是（）

配伍题不需要载体，不需要能量的是（）|小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜是（）|细胞摄取固体微粒是（）|逆浓度梯度的是（）|需要载体，不需要消耗能量的是（）

A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜孔转运
E.被动转运

1.配伍题从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是（）
单位时间内胃内容物的排出量是（）
药物从给药部位向循环系统转运的过程是（）

A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收

2.配伍题不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是（）
多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是（）

A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药

3.配伍题吸入气雾剂的给药部位是（）
药物代谢的主要器官是（）
药物排泄的主要器官是（）
进入肠肝循环的药物的来源部位是（）

A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.心脏

4.配伍题可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是（）
注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是（）
注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是（）

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

5.配伍题体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为（）
服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为（）
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）

A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

6.配伍题无药物吸收的过程的剂型是（）
经肺部吸收的剂型是（）

A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓

7.配伍题在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着（）
脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为（）

A.肠肝循环
B.血脑屏障
C.胎盘屏障
D.首过效应
E.胆汁排泄

8.单项选择题抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是（）

A.干扰核酸代谢
B.影响酶的活性
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体

9.单项选择题西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平（）

A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快

10.单项选择题药物的效价强度是指（）

A.引起等效反应的相对剂量或浓度
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应