药物代谢的主要器官是（）

配伍题吸入气雾剂的给药部位是（）|药物代谢的主要器官是（）|药物排泄的主要器官是（）|进入肠肝循环的药物的来源部位是（）

A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.心脏

1.配伍题可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是（）
注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是（）
注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是（）

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

2.配伍题体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为（）
服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为（）
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）

A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

3.配伍题无药物吸收的过程的剂型是（）
经肺部吸收的剂型是（）

A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓

4.配伍题在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着（）
脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为（）

A.肠肝循环
B.血脑屏障
C.胎盘屏障
D.首过效应
E.胆汁排泄

5.单项选择题抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是（）

A.干扰核酸代谢
B.影响酶的活性
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体

6.单项选择题西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平（）

A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快

7.单项选择题药物的效价强度是指（）

A.引起等效反应的相对剂量或浓度
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应

8.单项选择题激动剂的特点是（）

A.对受体有亲和力，无内在活性
B.对受体有亲和力，有内在活性
C.对受体无亲和力，无内在活性
D.对受体无亲和力，有内在活性
E.促进传出神经末梢释放递质

9.单项选择题药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）

A.疏水键和氢键
B.电荷转移复合物
C.偶极相互作用力
D.共价键
E.范德华力和静电引力

10.单项选择题 A、B两种药物制剂的量-效曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析正确的是（）

A.A药的治疗指数和安全范围大于B药
B.A药的治疗指数和安全范围小于B药
C.A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围小于B药
D.A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围等于B药
E.A药的治疗指数等于B药，A药的安全范围大于B药