A.引起等效反应的相对剂量或浓度
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应
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A.对受体有亲和力,无内在活性
B.对受体有亲和力,有内在活性
C.对受体无亲和力,无内在活性
D.对受体无亲和力,有内在活性
E.促进传出神经末梢释放递质
A.疏水键和氢键
B.电荷转移复合物
C.偶极相互作用力
D.共价键
E.范德华力和静电引力
A、B两种药物制剂的量-效曲线比较见下图,对A药和B药的安全性分析正确的是()
A.A药的治疗指数和安全范围大于B药
B.A药的治疗指数和安全范围小于B药
C.A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围小于B药
D.A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围等于B药
E.A药的治疗指数等于B药,A药的安全范围大于B药
A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
A.受体必须与药物结合才能引起效应
B.被占领的受体越多,效应越强
C.药物产生最大效应不一定占领全部受体
D.当全部受体被占领时,药物效应达到最大值
E.药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度
A.质反应:阳性反应率与剂量作图
B.质反应:阳性反应数与对数剂量作图
C.质反应:阳性反应率的对数与剂量作图
D.量反应:最大效应百分率与剂量作图
E.量反应:最大效应百分率与对数剂量作图
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
E.达到50%有效血浓度的剂量
A.平行左移,最大效应不变
B.平行右移,最大效应不变
C.向左移动,最大效应降低
D.向右移动,最大效应降低
E.保持不变
A.体内再分布
B.吸收不良
C.脂溶性较小
D.肾排泄慢
E.血浆蛋白结合率低
A.四环素
B.氯霉素
C.青霉素
D.红霉素
E.罗红霉素
最新试题
不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是()多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是()
影响药物胃肠道吸收的因素有()
影响药物代谢的因素包括()
药物转运过程包括()
以下被动转运具备的特征为()
主动扩散具有的特征是()
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()
从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是()单位时间内胃内容物的排出量是()药物从给药部位向循环系统转运的过程是()
通过淋巴转运的物质为()
影响肺部药物吸收的因素有()