A.疏水键和氢键
B.电荷转移复合物
C.偶极相互作用力
D.共价键
E.范德华力和静电引力
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A、B两种药物制剂的量-效曲线比较见下图,对A药和B药的安全性分析正确的是()
A.A药的治疗指数和安全范围大于B药
B.A药的治疗指数和安全范围小于B药
C.A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围小于B药
D.A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围等于B药
E.A药的治疗指数等于B药,A药的安全范围大于B药
A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
A.受体必须与药物结合才能引起效应
B.被占领的受体越多,效应越强
C.药物产生最大效应不一定占领全部受体
D.当全部受体被占领时,药物效应达到最大值
E.药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度
A.质反应:阳性反应率与剂量作图
B.质反应:阳性反应数与对数剂量作图
C.质反应:阳性反应率的对数与剂量作图
D.量反应:最大效应百分率与剂量作图
E.量反应:最大效应百分率与对数剂量作图
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
E.达到50%有效血浓度的剂量
A.平行左移,最大效应不变
B.平行右移,最大效应不变
C.向左移动,最大效应降低
D.向右移动,最大效应降低
E.保持不变
A.体内再分布
B.吸收不良
C.脂溶性较小
D.肾排泄慢
E.血浆蛋白结合率低
A.四环素
B.氯霉素
C.青霉素
D.红霉素
E.罗红霉素
A.效价增加
B.作用受体改变
C.作用机制改变
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在
A.拮抗剂内在活性较弱
B.拮抗剂对受体亲和力弱
C.激动药有内在活性,但无亲和力
D.部分激动剂与受体结合后易解离
E.激动药既有亲和力又有内在活性
最新试题
关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()
提高药物经角膜吸收的措施有()
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是()药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是()
影响药物分布的因素不正确的有()
易化扩散与主动转运不同之处在于()
影响药物胃肠道吸收的剂型因素有()
影响眼部吸收的因素有()
血浆蛋白结合的特点包括()
影响药物胃肠道吸收的生理因素有()
不属于影响胃排空速度的因素有()