A.药物的理化性质
B.给药途径和剂型
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力
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A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜孔转运
E.被动转运
A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
A.干扰核酸代谢
B.影响酶的活性
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体
最新试题
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为()药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()
提高药物经角膜吸收的措施有()
不属于影响胃排空速度的因素有()
不需要载体,不需要能量的是()小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜是()细胞摄取固体微粒是()逆浓度梯度的是()需要载体,不需要消耗能量的是()
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是()多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是()
药物消除过程包括()
影响药物吸收的剂型因素有()
主动扩散具有的特征是()