A.肠肝循环
B.血脑屏障
C.胎盘屏障
D.首过效应
E.胆汁排泄
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A.干扰核酸代谢
B.影响酶的活性
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体
A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快
A.引起等效反应的相对剂量或浓度
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应
A.对受体有亲和力,无内在活性
B.对受体有亲和力,有内在活性
C.对受体无亲和力,无内在活性
D.对受体无亲和力,有内在活性
E.促进传出神经末梢释放递质
A.疏水键和氢键
B.电荷转移复合物
C.偶极相互作用力
D.共价键
E.范德华力和静电引力
A、B两种药物制剂的量-效曲线比较见下图,对A药和B药的安全性分析正确的是()
A.A药的治疗指数和安全范围大于B药
B.A药的治疗指数和安全范围小于B药
C.A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围小于B药
D.A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围等于B药
E.A药的治疗指数等于B药,A药的安全范围大于B药
A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
A.受体必须与药物结合才能引起效应
B.被占领的受体越多,效应越强
C.药物产生最大效应不一定占领全部受体
D.当全部受体被占领时,药物效应达到最大值
E.药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度
A.质反应:阳性反应率与剂量作图
B.质反应:阳性反应数与对数剂量作图
C.质反应:阳性反应率的对数与剂量作图
D.量反应:最大效应百分率与剂量作图
E.量反应:最大效应百分率与对数剂量作图
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
E.达到50%有效血浓度的剂量