A.脂肪
B.碳水化合物
C.蛋白质
D.糖类
E.维生素类
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你可能感兴趣的试题
A.可逆性、饱和性和竞争性
B.蛋白结合可作为药物贮库
C.蛋白结合有置换现象
D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度
E.毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用
A.药物与组织的亲和力
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.血液循环系统
D.胃肠道的生理状况
E.微粒给药系统
A.药物的理化性质
B.给药剂量
C.药物与蛋白质的亲和力
D.药物相互作用
E.生理因素
A.顺浓度梯度扩散
B.饱和现象
C.不需消耗能量
D.化学结构特异性
E.载体转运的速率大大超过被动扩散
A.药物的解离度与脂溶性
B.药物溶出速度
C.药物在胃肠道中的稳定性
D.胃肠液的成分与性质
E.胃排空速率
A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.口服乳剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂
A.借助载体进行转运
B.不消耗能量
C.有饱和状态
D.有结构和部位专属性
E.由高浓度向低浓度转运
A.不消耗能量
B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运
D.借助载体进行转运
E.有饱和状态
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.处置
A.吸收
B.分布
C.处置
D.排泄
E.代谢
最新试题
有关影响药物分布的因素,正确的有()
通过淋巴转运的物质为()
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是()药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是()
影响药物胃肠道吸收的因素有()
肝脏首过效应较大的药物,可选用的剂型是()
药物代谢酶存在于以下哪些部位中()
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()
影响药物吸收的剂型因素有()
提高药物经角膜吸收的措施有()
关于药物的溶出速度描述正确的有()