A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.处置
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.吸收
B.分布
C.处置
D.排泄
E.代谢
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
A.药物的理化性质
B.给药途径和剂型
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜孔转运
E.被动转运
A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
最新试题
药物代谢酶存在于以下哪些部位中()
影响肺部药物吸收的因素有()
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()
肝脏首过效应较大的药物,可选用的剂型是()
药物消除过程包括()
主动扩散具有的特征是()
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为()药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()
关于药物的溶出速度描述正确的有()
影响药物胃肠道吸收的因素有()
无药物吸收的过程的剂型是()经肺部吸收的剂型是()