配伍题不需要载体,不需要能量的是()|小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜是()|细胞摄取固体微粒是()|逆浓度梯度的是()|需要载体,不需要消耗能量的是()
A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜孔转运
E.被动转运
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1.配伍题从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是()单位时间内胃内容物的排出量是()药物从给药部位向循环系统转运的过程是()
A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收
2.配伍题不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是()多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是()
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
4.配伍题可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
5.配伍题体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为()药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
8.单项选择题抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是()
A.干扰核酸代谢
B.影响酶的活性
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体
9.单项选择题西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平()
A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快
10.单项选择题药物的效价强度是指()
A.引起等效反应的相对剂量或浓度
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应
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影响肺部药物吸收的因素有()
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影响药物代谢的因素包括()
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影响药物胃肠道吸收的剂型因素有()
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体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是()药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是()
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