A.药物的解离度与脂溶性
B.药物溶出速度
C.药物在胃肠道中的稳定性
D.胃肠液的成分与性质
E.胃排空速率
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A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.口服乳剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂
A.借助载体进行转运
B.不消耗能量
C.有饱和状态
D.有结构和部位专属性
E.由高浓度向低浓度转运
A.不消耗能量
B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运
D.借助载体进行转运
E.有饱和状态
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.处置
A.吸收
B.分布
C.处置
D.排泄
E.代谢
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
A.药物的理化性质
B.给药途径和剂型
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜孔转运
E.被动转运
A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收
最新试题
药物转运过程包括()
关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()
血浆蛋白结合的特点包括()
某药肝脏首过效应较大,可选用的适宜剂型是()
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()
影响药物分布的因素包括()
影响药物吸收的剂型因素有()
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是()药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是()
影响药物胃肠道吸收的因素有()