A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜孔转运
E.被动转运
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A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
A.干扰核酸代谢
B.影响酶的活性
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体
A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快
A.引起等效反应的相对剂量或浓度
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应
最新试题
不需要载体,不需要能量的是()小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜是()细胞摄取固体微粒是()逆浓度梯度的是()需要载体,不需要消耗能量的是()
不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是()多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是()
吸入气雾剂的给药部位是()药物代谢的主要器官是()药物排泄的主要器官是()进入肠肝循环的药物的来源部位是()
药物消除过程包括()
影响药物分布的因素不正确的有()
某药肝脏首过效应较大,可选用的适宜剂型是()
肝脏首过效应较大的药物,可选用的剂型是()
药物代谢酶存在于以下哪些部位中()
有关影响药物分布的因素,正确的有()
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()