A.增加滴眼液浓度,提高局部滞留时间
B.减少给药体积,减少药物损失
C.弱碱性药物调节pH至3.0,使之呈非解离型存在
D.调节滴眼剂至高渗,促进药物吸收
E.减少给药次数
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A.药物粒子在气道内的沉积过程
B.纤毛的运动
C.药物的理化性质
D.制剂因素
E.呼吸道的直径
A.口服乳剂
B.肠溶片剂
C.透皮给药制剂
D.气雾剂
E.舌下片剂
A.药物的溶出速度与药物的表面积成正比
B.药物粒子越小,与体液的接触面积越大,溶解速度就会越大
C.一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快,体内吸收也快
D.难溶性药物制成盐,可使制剂的溶出速度增大,生物利用度提高
E.药物经溶剂化物后,其溶出速率不会发生变化
A.胃排空速率
B.胃肠液的成分与性质
C.药物溶出速度
D.药物的解离度与脂溶性
E.药物在胃肠道中的稳定性
A.胃内容物的黏度
B.食物的组成
C.胃内容物的体积
D.药物的多晶型
E.药物的脂溶性
A.药物脂水分配系数
B.药物粒度大小
C.药物晶型
D.药物溶出度
E.药物制剂的处方组成
A.药物在胃肠道中的稳定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率
A.给药途径和剂型
B.给药剂量
C.代谢反应的立体选择性
D.基因多态性
E.生理因素
A.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关
B.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应
C.可借助微粒给药系统产生靶向作用
D.药物穿过毛细血管壁的速度快慢,主要取决于血液循环的速度
E.药物与蛋白结合可作为药物贮库
A.脂肪
B.碳水化合物
C.蛋白质
D.糖类
E.维生素类
最新试题
提高药物经角膜吸收的措施有()
影响蛋白结合的因素包括()
从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是()单位时间内胃内容物的排出量是()药物从给药部位向循环系统转运的过程是()
影响肺部药物吸收的因素有()
药物消除过程包括()
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是()药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是()
药物转运过程包括()
不属于影响胃排空速度的因素有()
影响药物胃肠道吸收的因素有()
不需要载体,不需要能量的是()小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜是()细胞摄取固体微粒是()逆浓度梯度的是()需要载体,不需要消耗能量的是()