A.药物的理化性质
B.给药剂量
C.药物与蛋白质的亲和力
D.药物相互作用
E.生理因素
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A.顺浓度梯度扩散
B.饱和现象
C.不需消耗能量
D.化学结构特异性
E.载体转运的速率大大超过被动扩散
A.药物的解离度与脂溶性
B.药物溶出速度
C.药物在胃肠道中的稳定性
D.胃肠液的成分与性质
E.胃排空速率
A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.口服乳剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂
A.借助载体进行转运
B.不消耗能量
C.有饱和状态
D.有结构和部位专属性
E.由高浓度向低浓度转运
A.不消耗能量
B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运
D.借助载体进行转运
E.有饱和状态
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.处置
A.吸收
B.分布
C.处置
D.排泄
E.代谢
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
A.药物的理化性质
B.给药途径和剂型
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
最新试题
影响药物吸收的剂型因素有()
影响药物分布的因素包括()
关于药物的溶出速度描述正确的有()
药物代谢酶存在于以下哪些部位中()
影响药物胃肠道吸收的因素有()
影响眼部吸收的因素有()
无药物吸收的过程的剂型是()经肺部吸收的剂型是()
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为()药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()
关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()