A、B两种药物制剂的量-效曲线比较见下图,对A药和B药的安全性分析正确的是()
A.A药的治疗指数和安全范围大于B药
B.A药的治疗指数和安全范围小于B药
C.A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围小于B药
D.A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围等于B药
E.A药的治疗指数等于B药,A药的安全范围大于B药
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A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
A.受体必须与药物结合才能引起效应
B.被占领的受体越多,效应越强
C.药物产生最大效应不一定占领全部受体
D.当全部受体被占领时,药物效应达到最大值
E.药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度
A.质反应:阳性反应率与剂量作图
B.质反应:阳性反应数与对数剂量作图
C.质反应:阳性反应率的对数与剂量作图
D.量反应:最大效应百分率与剂量作图
E.量反应:最大效应百分率与对数剂量作图
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
E.达到50%有效血浓度的剂量
A.平行左移,最大效应不变
B.平行右移,最大效应不变
C.向左移动,最大效应降低
D.向右移动,最大效应降低
E.保持不变
A.体内再分布
B.吸收不良
C.脂溶性较小
D.肾排泄慢
E.血浆蛋白结合率低
A.四环素
B.氯霉素
C.青霉素
D.红霉素
E.罗红霉素
A.效价增加
B.作用受体改变
C.作用机制改变
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在
A.拮抗剂内在活性较弱
B.拮抗剂对受体亲和力弱
C.激动药有内在活性,但无亲和力
D.部分激动剂与受体结合后易解离
E.激动药既有亲和力又有内在活性
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C.无亲和力,有内在活性
D.有亲和力,无内在活性
E.有亲和力,有较弱的内在活性
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药物转运过程包括()
关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()
肝脏首过效应较大的药物,可选用的剂型是()
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()
影响药物分布的因素包括()
通过淋巴转运的物质为()
从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是()单位时间内胃内容物的排出量是()药物从给药部位向循环系统转运的过程是()
影响蛋白结合的因素包括()
不需要载体,不需要能量的是()小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜是()细胞摄取固体微粒是()逆浓度梯度的是()需要载体,不需要消耗能量的是()
有关影响药物分布的因素,表述正确的是()