A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
E.达到50%有效血浓度的剂量
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A.平行左移,最大效应不变
B.平行右移,最大效应不变
C.向左移动,最大效应降低
D.向右移动,最大效应降低
E.保持不变
A.体内再分布
B.吸收不良
C.脂溶性较小
D.肾排泄慢
E.血浆蛋白结合率低
A.四环素
B.氯霉素
C.青霉素
D.红霉素
E.罗红霉素
A.效价增加
B.作用受体改变
C.作用机制改变
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在
A.拮抗剂内在活性较弱
B.拮抗剂对受体亲和力弱
C.激动药有内在活性,但无亲和力
D.部分激动剂与受体结合后易解离
E.激动药既有亲和力又有内在活性
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C.无亲和力,有内在活性
D.有亲和力,无内在活性
E.有亲和力,有较弱的内在活性
A.cGMP
B.cAMP
C.三磷酸肌醇
D.甘油二酯
E.肾上腺素
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互补作用
E.协同作用
A.受体数目是有限的
B.可与特异性配体结合
C.拮抗剂与受体结合无饱和性
D.受体与配体结合时具有结构专一性
E.药物与受体的复合物可产生生物效应
A.既有原发作用,又有继发作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治疗作用,又有不良反应
D.既有局部作用,又有全身作用
E.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用
最新试题
有关影响药物分布的因素,正确的有()
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为()药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()
肝脏首过效应较大的药物,可选用的剂型是()
影响药物吸收的剂型因素有()
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()
从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是()单位时间内胃内容物的排出量是()药物从给药部位向循环系统转运的过程是()
影响肺部药物吸收的因素有()
药物转运过程包括()
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是()药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是()
影响药物胃肠道吸收的生理因素有()