A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C.无亲和力,有内在活性
D.有亲和力,无内在活性
E.有亲和力,有较弱的内在活性
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A.cGMP
B.cAMP
C.三磷酸肌醇
D.甘油二酯
E.肾上腺素
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互补作用
E.协同作用
A.受体数目是有限的
B.可与特异性配体结合
C.拮抗剂与受体结合无饱和性
D.受体与配体结合时具有结构专一性
E.药物与受体的复合物可产生生物效应
A.既有原发作用,又有继发作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治疗作用,又有不良反应
D.既有局部作用,又有全身作用
E.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用
A.代谢加快
B.转运加快
C.排泄加快
D.作用增强
E.暂时失去药理活性
A.LD50越大,毒性越小
B.LD50越大,毒性越大
C.LD50越小,越易发生过敏反应
D.LD50越大,越易发生毒性反应
E.LD50越大,越易发生特异质反应
环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图,对这四种利尿药效能和效价强度的分析,正确的是()
A.效能最强的是呋塞米
B.效价强度最小的是呋塞米
C.效价强度最大的是氯丙嗪
D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同
A.是不可逆的
B.促进药物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速药物在体内的分布
E.无饱和性和置换现象
A.符合用药目的的作用
B.补充治疗不能纠正的病因
C.与用药目的无关的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善症状,不是治疗作用
A.与药物剂量无关
B.选择性低的药物针对性强
C.与药物本身的化学结构有关
D.选择性与组织亲和力无关
E.选择性高的药物副作用多
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不需要载体,不需要能量的是()小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜是()细胞摄取固体微粒是()逆浓度梯度的是()需要载体,不需要消耗能量的是()
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
药物代谢酶存在于以下哪些部位中()
影响蛋白结合的因素包括()
从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是()单位时间内胃内容物的排出量是()药物从给药部位向循环系统转运的过程是()
血浆蛋白结合的特点包括()
影响药物胃肠道吸收的生理因素有()
药物转运过程包括()
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()
与药物在体内分布有关的因素是()