环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图,对这四种利尿药效能和效价强度的分析,正确的是()
A.效能最强的是呋塞米
B.效价强度最小的是呋塞米
C.效价强度最大的是氯丙嗪
D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同
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A.是不可逆的
B.促进药物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速药物在体内的分布
E.无饱和性和置换现象
A.符合用药目的的作用
B.补充治疗不能纠正的病因
C.与用药目的无关的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善症状,不是治疗作用
A.与药物剂量无关
B.选择性低的药物针对性强
C.与药物本身的化学结构有关
D.选择性与组织亲和力无关
E.选择性高的药物副作用多
A.酶
B.蛋白质
C.配体的一种
D.第二信使
E.神经递质
A.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
B.药物选择性一般是相对的,有时与药物剂量有关
C.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行
D.药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,应用时针对性强
E.选择性高的药物作用范围窄;选择性差的药物作用广泛
A.药物的临床疗效
B.如何改善药物质量
C.机体如何对药物处置
D.提高药物疗效的途径
E.药物对机体的作用及作用机制
A.肾排泄
B.胆汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.汗腺排泄
A.胆汁
B.汗腺
C.唾液腺
D.泪腺
E.呼吸系统
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.异构化反应
最新试题
从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是()单位时间内胃内容物的排出量是()药物从给药部位向循环系统转运的过程是()
影响肺部药物吸收的因素有()
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为()药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()
影响药物胃肠道吸收的生理因素有()
影响蛋白结合的因素包括()
某药肝脏首过效应较大,可选用的适宜剂型是()
提高药物经角膜吸收的措施有()
无药物吸收的过程的剂型是()经肺部吸收的剂型是()
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是()药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是()
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()