A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应
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A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.异构化反应
A.一般药物与组织结合是不可逆的
B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快
C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用
D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
E.药物制成制剂后,其在体内的分布完全与原药相同
A.血浆中游离药物浓度也高
B.药物难以透过血管壁向组织分布
C.可以通过肾小球滤过
D.可以经肝脏代谢
E.药物跨血脑屏障分布较多
A.血液与脑组织之间存在屏障,称为血脑屏障
B.血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C.药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素
D.脑内的药物能直接从脑内排出体外
E.药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
B.药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象
C.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障
D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
E.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象
A.能透过血管壁
B.能由肾小球滤过
C.能经肝代谢
D.不能透过胎盘屏障
E.能透过血脑屏障
A.淋巴循环不能避免肝脏首过效应
B.脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统
C.淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异
D.淋巴转运药物的选择性强
E.淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关
A.结合型与游离型存在动态平衡
B.无竞争
C.无饱和性
D.结合率取决于血液pH
E.结合型可自由扩散
A.血管外注射药物的吸收受药物理化性质的影响
B.制剂处方组成以及机体的生理因素会影响药物的吸收
C.注射部位血流量影响药物的吸收,顺序为三角肌>大腿外侧肌>臀大肌
D.吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外侧肌
E.淋巴流速影响水溶性大分子药物或油性注射剂的吸收
A.肺部给药吸收迅速
B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响
C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收
D.脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢
E.分子量的大小对吸收无影响
最新试题
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()
影响药物分布的因素不正确的有()
通过淋巴转运的物质为()
不属于影响胃排空速度的因素有()
以下被动转运具备的特征为()
关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()
药物代谢酶存在于以下哪些部位中()
不需要载体,不需要能量的是()小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜是()细胞摄取固体微粒是()逆浓度梯度的是()需要载体,不需要消耗能量的是()
影响肺部药物吸收的因素有()
药物转运过程包括()