A.药物的临床疗效
B.如何改善药物质量
C.机体如何对药物处置
D.提高药物疗效的途径
E.药物对机体的作用及作用机制
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A.肾排泄
B.胆汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.汗腺排泄
A.胆汁
B.汗腺
C.唾液腺
D.泪腺
E.呼吸系统
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.异构化反应
A.一般药物与组织结合是不可逆的
B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快
C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用
D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
E.药物制成制剂后,其在体内的分布完全与原药相同
A.血浆中游离药物浓度也高
B.药物难以透过血管壁向组织分布
C.可以通过肾小球滤过
D.可以经肝脏代谢
E.药物跨血脑屏障分布较多
A.血液与脑组织之间存在屏障,称为血脑屏障
B.血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C.药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素
D.脑内的药物能直接从脑内排出体外
E.药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
B.药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象
C.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障
D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
E.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象
A.能透过血管壁
B.能由肾小球滤过
C.能经肝代谢
D.不能透过胎盘屏障
E.能透过血脑屏障
A.淋巴循环不能避免肝脏首过效应
B.脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统
C.淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异
D.淋巴转运药物的选择性强
E.淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关
最新试题
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为()药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()
影响药物胃肠道吸收的生理因素有()
影响药物代谢的因素包括()
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()
不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是()多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是()
某药肝脏首过效应较大,可选用的适宜剂型是()
影响肺部药物吸收的因素有()
影响眼部吸收的因素有()
影响药物分布的因素不正确的有()
提高药物经角膜吸收的措施有()