A.拮抗剂内在活性较弱
B.拮抗剂对受体亲和力弱
C.激动药有内在活性,但无亲和力
D.部分激动剂与受体结合后易解离
E.激动药既有亲和力又有内在活性
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A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C.无亲和力,有内在活性
D.有亲和力,无内在活性
E.有亲和力,有较弱的内在活性
A.cGMP
B.cAMP
C.三磷酸肌醇
D.甘油二酯
E.肾上腺素
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互补作用
E.协同作用
A.受体数目是有限的
B.可与特异性配体结合
C.拮抗剂与受体结合无饱和性
D.受体与配体结合时具有结构专一性
E.药物与受体的复合物可产生生物效应
A.既有原发作用,又有继发作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治疗作用,又有不良反应
D.既有局部作用,又有全身作用
E.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用
A.代谢加快
B.转运加快
C.排泄加快
D.作用增强
E.暂时失去药理活性
A.LD50越大,毒性越小
B.LD50越大,毒性越大
C.LD50越小,越易发生过敏反应
D.LD50越大,越易发生毒性反应
E.LD50越大,越易发生特异质反应
环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图,对这四种利尿药效能和效价强度的分析,正确的是()
A.效能最强的是呋塞米
B.效价强度最小的是呋塞米
C.效价强度最大的是氯丙嗪
D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同
A.是不可逆的
B.促进药物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速药物在体内的分布
E.无饱和性和置换现象
A.符合用药目的的作用
B.补充治疗不能纠正的病因
C.与用药目的无关的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善症状,不是治疗作用
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主动扩散具有的特征是()
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是()药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是()
影响蛋白结合的因素包括()
影响药物分布的因素包括()
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()
影响肺部药物吸收的因素有()
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
药物转运过程包括()
有关影响药物分布的因素,正确的有()
吸入气雾剂的给药部位是()药物代谢的主要器官是()药物排泄的主要器官是()进入肠肝循环的药物的来源部位是()