A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
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A.口服乳剂
B.肠溶片剂
C.透皮给药制剂
D.气雾剂
E.舌下片剂
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
A.角膜的通透性
B.制剂角膜前流失
C.药物理化性质
D.制剂的pH
E.制剂的渗透压
A.药物的理化性质
B.给药剂量
C.药物与蛋白质的亲和力
D.药物相互作用
E.生理因素
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
A.药物脂水分配系数
B.药物粒度大小
C.药物晶型
D.药物溶出度
E.药物制剂的处方组成
A.药物粒子在气道内的沉积过程
B.纤毛的运动
C.药物的理化性质
D.制剂因素
E.呼吸道的直径
A.借助载体进行转运
B.不消耗能量
C.有饱和状态
D.有结构和部位专属性
E.由高浓度向低浓度转运
A.药物与组织的亲和力
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.血液循环系统
D.胃肠道的生理状况
E.微粒给药系统
最新试题
提高药物经角膜吸收的措施有（）
关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）
影响药物胃肠道吸收的生理因素有（）
影响蛋白结合的因素包括（）
可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是（）注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是（）注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是（）
主动扩散具有的特征是（）
肝脏首过效应较大的药物，可选用的剂型是（）
不属于影响胃排空速度的因素有（）
有关影响药物分布的因素，正确的有（）
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是（）药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是（）