A.4t1/2
B.6t1/2
C.8t1/2
D.10t1/2
E.12t1/2
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C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
A.肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长
B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
C.正常人的生物半衰期基本相似
D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢
E.具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大
A.K,Vm
B.Km,V
C.K,V
D.K,Cl
E.Km,Vm
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
A.k=ka,且t足够大
B.k≥ka,且t足够大
C.k≦ka,且t足够大
D.k≥ka,且t足够小
E.k≦ka,且t足够小
A.1.12个半衰期
B.2.24个半衰期
C.3.32个半衰期
D.4.46个半衰期
E.6.64个半衰期
A.k
B.t1/2
C.Cl
D.k0
E.V
A.采用双周期随机交叉试验设计
B.洗净期为药物的3~5个半衰期
C.整个采样时间至少7个半衰期
D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度
E.所用剂量不得超过临床最大剂量
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积
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C=C0e-kt()
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表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是()
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