A.方差分析
B.双单侧检验
C.卡方检验
D.(1-2α)置信区间
E.贝叶斯分析
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
B.当剂量增加时,消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程
E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠
A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.肝脏的首过效应
D.制剂处方组成
E.非线性特征药物
A.F
B.K
C.Cl
D.tmax
E.α
A.残差平方和判断法
B.均参平方和判断法
C.拟合度判别法
D.生物利用度判别法
E.AIC判断法
A.K
B.α
C.β
D.γ
E.Km
A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
该药的清除率为()
A.1.09h
B.2.18Uh
C.2.28Uh
D.0.090L/h
E.0.045Uh
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
该药的半衰期为()
A.0.55h
B.1.11h
C.2.22h
D.2.28h
E.4.44h
A.
B..
C.
D.
E.
最新试题
C=C0e-kt()
某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量X0=500mg,V=10L,k=0.1h-1,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是()
()
表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是()
单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是()
机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物()
给药方案个体化方法包括()
房室模型中的“房室”划分依据是()
某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:静滴速率为()
下面哪些参数是混杂参数()