A.F
B.K
C.Cl
D.tmax
E.α
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C.β
D.γ
E.Km
A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
该药的清除率为（）
A.1.09h
B.2.18Uh
C.2.28Uh
D.0.090L/h
E.0.045Uh
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
该药的半衰期为（）
A.0.55h
B.1.11h
C.2.22h
D.2.28h
E.4.44h
A.
B.
.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
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单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（）
单室模型血管外给药，血药浓度一时间关系式是（）
C=k0（1-e-kt）/Vk（）
单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）
（）
表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（）
用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）
单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是（）
某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）
单室模型静脉注射给药，血药浓度一时间关系式是（）