A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.肝脏的首过效应
D.制剂处方组成
E.非线性特征药物
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.F
B.K
C.Cl
D.tmax
E.α
A.残差平方和判断法
B.均参平方和判断法
C.拟合度判别法
D.生物利用度判别法
E.AIC判断法
A.K
B.α
C.β
D.γ
E.Km
A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
该药的清除率为()
A.1.09h
B.2.18Uh
C.2.28Uh
D.0.090L/h
E.0.045Uh
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
该药的半衰期为()
A.0.55h
B.1.11h
C.2.22h
D.2.28h
E.4.44h
A.
B..
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
最新试题
单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是()
非线性药动学的特点包括()
房室模型中的“房室”划分依据是()
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:该药的半衰期为()
药物动力学模型识别方法有()
给药方案设计的一般原则应包括()
表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是()
关于给药方案的设计叙述正确的是()
单室模型静脉注射给药,血药浓度一时间关系式是()
单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式()