A.监督临床用药
B.研究药物在体内的代谢变化
C.研究治疗无效的原因
D.确定患者是否按医嘱服药
E.研究合并用药的影响
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A.稳态时的分布容积
B.平均稳态血药浓度
C.峰浓度
D.达峰时间
E.血药浓度-时间曲线下面积
A.药物的生物半衰期与剂量无关
B.当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C.稳态血药浓度与给药剂量成正比
D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
A.波动度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.脆碎度
E.絮凝度
A.用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B.剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂
A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体
B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡
C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个
D.房室概念具有生理学和解剖学的意义
E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的
A.速度法的集尿时间比总量减量法短
B.总量减量法的实验数据波动小,估算参数准确
C.丢失一两份尿样对速度法无影响
D.总量减量法实验数据比较凌乱,测定的参数不精确
E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k
A.是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.完整表达一个药物的生物利用度需t、C、AUC三个参数
D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
E.与给药剂量和途径无关
A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C.消除速度常数与给药剂量有关
D.一般来说不同的药物消除速度常数不同
E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
A.静脉生物利用度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度
A.
B.
C.
D.
E.
最新试题
机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物()
某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:静滴速率为()
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:该药的清除率为()
影响生物利用度的因素是()
单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是()
单室模型血管外给药,血药浓度一时间关系式是()
表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是()
表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是()
关于给药方案的设计叙述正确的是()
单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是()