问答题无菌原料的取样室按2010版GMP是宜设置在无菌注射剂车间,还是应单独在仓库设置?(TZ-62)
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
最新试题
必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备,并且排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是()
题型:单项选择题
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
题型:单项选择题
进口在英国生产的药品应取得()
题型:单项选择题
一级召回应为()
题型:单项选择题
药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是()
题型:单项选择题
在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是()
题型:单项选择题
下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是()
题型:单项选择题
对该注射液应实施几级召回()
题型:单项选择题
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()
题型:单项选择题
《医药产品注册证》的有效期为()
题型:单项选择题