A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
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A.ZC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.BH+4位年号+4位顺序号
D.国药准字J+4位年号+4位顺序号
A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.中药
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
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该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为()
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到()
应制定召回计划并组织实施的主体是()
《医药产品注册证》的有效期为()
必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备,并且排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是()
下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是()
在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为()
以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是()
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()