A.甲省药品监督管理部门
B.乙医院
C.丙医药公司
D.丁药品生产企业
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A.遵循国家药品标准生产中药饮片
B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
D.经过批准接受委托生产中药饮片
A.2011年10月
B.2013年10月
C.2015年10月
D.2020年10月
A.法定代表人
B.企业名称
C.注册地址
D.生产地址
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.市级以上药品监督管理部门
A.20~30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门
A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
最新试题
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为()
药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是()
有关药品生产的说法,错误的有()
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()
境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
作出责令召回决定的是()
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()
完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号()
二级召回应()