A.药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
B.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准
C.中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.中药饮片出厂前.生产企业必须对其进行质量检验
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A.每日
B.每3日
C.每7日
D.每15日
A.1日内
B.3日内
C.7日内
D.15日内
A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
A.甲省药品监督管理部门
B.乙医院
C.丙医药公司
D.丁药品生产企业
A.遵循国家药品标准生产中药饮片
B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
D.经过批准接受委托生产中药饮片
A.2011年10月
B.2013年10月
C.2015年10月
D.2020年10月
A.法定代表人
B.企业名称
C.注册地址
D.生产地址
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.市级以上药品监督管理部门
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()
《医药产品注册证》的有效期为()
可以委托生产的药品包括()
该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为()
境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
进口在英国生产的药品应取得()
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()
以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是()
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()
作出责令召回决定的是()