A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门
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D.72小时
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A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
A.口服或外用的固体、半固体制剂
B.口服或外用的液体制剂
C.连续生产的原料药
D.间歇生产的原料药
A.口服或外用的固体、半固体制剂
B.口服或外用的液体制剂
C.连续生产的原料药
D.间歇生产的原料药
A.高致敏性药品
B.青霉素类药品
C.β-内酰胺类药品
D.某些激素类
最新试题
对该注射液应实施几级召回()
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
进口在英国生产的药品应取得()
以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是()
作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为()
完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号()
对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品,实施的药品召回属于()
可以委托生产的药品包括()
启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限()
境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()