单项选择题一级召回应()
A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.单项选择题二级召回应为()
A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时
2.单项选择题三级召回应为()
A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时
3.单项选择题一级召回应为()
A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时
4.单项选择题对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品,实施的药品召回属于()
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
5.单项选择题在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是()
A.口服或外用的固体、半固体制剂
B.口服或外用的液体制剂
C.连续生产的原料药
D.间歇生产的原料药
6.单项选择题以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是()
A.口服或外用的固体、半固体制剂
B.口服或外用的液体制剂
C.连续生产的原料药
D.间歇生产的原料药
7.单项选择题药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是()
A.高致敏性药品
B.青霉素类药品
C.β-内酰胺类药品
D.某些激素类
8.单项选择题必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备,并且排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是()
A.高致敏性药品
B.青霉素类药品
C.β-内酰胺类药品
D.某些激素类
9.单项选择题《进口药品注册证》的有效期为()
A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
10.单项选择题《医药产品注册证》的有效期为()
A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
最新试题
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()
题型:单项选择题
以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是()
题型:单项选择题
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()
题型:单项选择题
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()
题型:单项选择题
《进口药品注册证》的有效期为()
题型:单项选择题
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()
题型:单项选择题
二级召回应为()
题型:单项选择题
该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为()
题型:单项选择题
对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有()
题型:多项选择题
启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限()
题型:单项选择题