A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避
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A.维C银翘片
B.人血白蛋白
C.狂犬疫苗
D.板蓝根颗粒
A.药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
B.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准
C.中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.中药饮片出厂前.生产企业必须对其进行质量检验
A.每日
B.每3日
C.每7日
D.每15日
A.1日内
B.3日内
C.7日内
D.15日内
A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
A.甲省药品监督管理部门
B.乙医院
C.丙医药公司
D.丁药品生产企业
A.遵循国家药品标准生产中药饮片
B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
D.经过批准接受委托生产中药饮片
A.2011年10月
B.2013年10月
C.2015年10月
D.2020年10月
A.法定代表人
B.企业名称
C.注册地址
D.生产地址
最新试题
启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限()
对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品,实施的药品召回属于()
以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是()
一级召回应()
在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是()
丙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示()
二级召回应()
作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为()
一级召回应为()
必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备,并且排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是()