A.1日内
B.3日内
C.7日内
D.15日内
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A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
A.甲省药品监督管理部门
B.乙医院
C.丙医药公司
D.丁药品生产企业
A.遵循国家药品标准生产中药饮片
B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
D.经过批准接受委托生产中药饮片
A.2011年10月
B.2013年10月
C.2015年10月
D.2020年10月
A.法定代表人
B.企业名称
C.注册地址
D.生产地址
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.市级以上药品监督管理部门
A.20~30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
最新试题
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()
《医药产品注册证》的有效期为()
进口在英国生产的药品应取得()
该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为()
以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是()
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
一级召回应()
三级召回应为()
在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是()
对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品,实施的药品召回属于()