单项选择题《进口药品注册证》的有效期为()

A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年


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1.单项选择题《医药产品注册证》的有效期为()

A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年

2.单项选择题境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()

A.ZC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.BH+4位年号+4位顺序号
D.国药准字J+4位年号+4位顺序号

3.单项选择题丙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示()

A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.中药

4.单项选择题进口在英国生产的药品应取得()

A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》

5.单项选择题已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()

A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》

6.单项选择题申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()

A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请

7.单项选择题对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()

A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请

8.单项选择题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()

A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请

9.单项选择题生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于()

A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请

10.单项选择题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()

A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请