配伍题抑制DNA多聚酶（）|抑制脱氧胸苷酸合成酶（）|竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸（）|阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸（）
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.羟基脲
D.甲氨蝶呤
E.巯嘌呤
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1.配伍题嵌入DNA干扰转录RNA的抗恶性肿瘤药是（）干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是（）干扰蛋白质合成的抗恶性肿瘤药是（）破坏DNA结构和功能的抗恶性肿瘤药是（）
A.5-氟尿嘧啶
B.环磷酰胺
C.多柔比星
D.吉非替尼
E.长春碱
3.配伍题作用机制是抗代谢的是（）作用机制是有丝分裂抑制剂的是（）作用机制是竞争雌激素受体的是（）作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是（）
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
4.配伍题作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱是（）属于芳香化酶抑制剂，用于治疗乳腺癌（）氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高（）用于治疗小细胞肺癌的首选药物之一（）
A.喜树碱
B.来曲唑
C.甲氨蝶呤
D.卡莫氟
E.依托泊苷
5.配伍题作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是（）作用于微管的抗肿瘤药物是（）作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是（）作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（）
A.紫杉醇
B.来曲唑
C.依托泊苷
D.顺铂
E.甲磺酸伊马替尼
7.配伍题典型不良反应为恶心、呕吐、肾毒性和耳毒性的是（）神经毒性较严重的是（）骨髓抑制较严重的是（）
A.顺铂
B.卡铂
C.亚叶酸钙
D.奥沙利铂
E.美司钠由于分子结构上的差异，导致铂类化合物的各自毒性亦有所区别
8.配伍题可增加心脏毒性的药物是（）可增加肝毒性的药物是（）可导致坏死性结肠炎的是（）同用易产生沉淀的是（）
A.β受体阻断剂
B.甲氨蝶呤
C.利福平
D.阿糖胞苷
E.头孢菌素与多柔比星合用或配伍
