配伍题可出现心动过缓及体位性低血压的是（）|可出现意识混乱、口干、便秘的是（）|可出现躯体依赖性的是（）|有潜在的肺毒性的是（）
A.苯巴比妥
B.呋喃妥因
C.双嘧达莫
D.氯苯那敏
E.可乐定
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1.配伍题主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）
A.胆汁分泌缺乏
B.肾功能随年龄增长而减退
C.肝药酶活性的个体化差异影响大于年龄的增长
D.脂肪组织随年龄增长而增加，血浆白蛋白浓度降低
E.肝血流量减少，功能性肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低
2.配伍题喹诺酮类、碳青霉烯类及利尿剂等易诱发的反应（）血管扩张剂、α受体阻滞剂、抗抑郁药等可能会诱发或加重的反应是（）阿司匹林、胺碘酮、他汀类药物、抗抑郁药、广谱抗生素、银杏等能增强效果的是（）
A.对异丙肾上腺素的敏感性降低
B.β受体阻滞剂普萘洛尔等减慢心率的作用亦钝化
C.肝脏合成凝血因子能力下降，对肝素及华法林非常敏感
D.心血管系统与维持水电解质平衡的内环境稳定功能减弱，易发生体位性低血压
E.对镇静催眠药、镇痛药、抗精神病药、抗抑郁药等中枢神经系统药的敏感性增高
3.配伍题与成人相比，2岁以下小儿对酸不稳定、弱碱性药物的吸收增加，其机制是（）肾功能超过成年人，容易导致剂量偏低，其机制是（）药物的代谢速率高于成人，容易导致剂量偏低，其机制是（）阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低，其机制是（）
A.胃排空快
B.胃酸分泌少
C.体液及细胞外液容量大
D.肝脏的相对重量约为成人的2倍
E.婴幼儿肾小球滤过率、肾小管排泌能力和肾血流量迅速增加
4.配伍题可引起再生障碍性贫血（）可引起良性颅压增高、囟门隆起（）可致昏迷及惊厥（）长期服药会导致发育迟缓、身材矮小、免疫力低下（）
A.氯霉素
B.维生素A
C.抗组胺药
D.苯妥英钠
E.糖皮质激素
5.配伍题激素和抗激素制剂会导致甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、垂体等功能变化（）稚嫩、柔弱，喹诺酮类药物可致关节痛及关节肿胀、软骨损害（）血-脑屏障尚未发育完全，通透性较强，用药可引起神经系统不良反应（）骨髓造血功能较为活跃，某些药物可引起贫血、粒细胞减少、过敏性紫癜等（）
A.水盐代谢
B.血液系统
C.运动系统
D.内分泌系统
E.中枢神经系统
6.配伍题使用年龄折算法，体重折算法，体表面积折算法等计算，是指（）幼儿用糖浆、水剂、冲剂等较合适，是指（）应急能力较差，较敏感，极易产生药品不良反应，是指（）禁用或慎用氟喹诺酮类、四环素类、氯霉素、氨基糖苷类，是指（）
A.明确诊断
B.密切监护
C.严格掌握适应证
D.严格掌握用药剂量
E.根据儿童特点选择适宜的给药方案
8.配伍题因缺乏儿童专用片剂或胶囊剂，以致掰开或研碎服用、酿成剂量与用法错误，即（）有些药品说明书中缺少儿童用药资料或描述不明确，以致出现更多的不确定性，即（）
A.用药错误
B.药品质量
C.药效学差异
D.药动学差异
E.用药资料匮乏
9.配伍题主要药物代谢酶系活性接近成人，对多数药物具有足够的代谢能力，即（）体液占体重75%～80%，水溶性药物血中峰浓度较高，即（）皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即（）肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强，使用利尿剂等较易出现酸碱失衡，即（）
A.药物排泄
B.药物代谢
C.药物分布
D.药物吸收
E.药物中毒
10.配伍题口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即（）氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即（）水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即（）肾小球的滤过率只有成人的30%～40%，即（）
A.药物吸收
B.药物分布
C.药物代谢
D.药物中毒
E.药物排泄
