配伍题促进肾小管对钠的重吸收（）|兴奋交感神经（）|收缩血管平滑肌（）|血黏度增加、血容量增多肾性水钠潴（）
A.咖啡因
B.伪麻黄碱
C.糖皮质激素
D.重组人促红素
E.氯化钠注射液
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1.配伍题他汀类与贝丁类合用可致横纹肌溶解症（）口服避孕药妇女所致心肌梗死，在吸烟人群中危险性加大（）胶囊壳染料可引起固定性药疹（）静滴、静注不良反应发生率较高（）
A.药物的使用
B.生理因素
C.药物制剂因素
D.生活和饮食习惯
E.药物相互作用
2.配伍题剂量过大，疗程过长，滴注速度过快，用药途径错误，重复用药等归属（）氟西汀与血浆蛋白的结合力强，使同服的华法林或洋地黄毒苷游离型浓度超出安全范围归属（）药物过量、毒性反应、继发反应、后遗效应、致畸、致癌、致突变作用归属（）阿司匹林中副产物乙酰水杨酰水杨酸和乙酰水杨酸酐引起哮喘、慢性荨麻疹归属（）
A.药理作用
B.药物的使用
C.药物制剂因素
D.药动学相互作用
E.药效学相互作用
3.配伍题引起妇女绝经期后激素替代疗法所致的心肌梗死，在吸烟的妇女中危险性加大是（）引起老年人应用普萘洛尔可诱发头痛、眩晕、低血压等不良反应是（）引起肾病患者清除减慢，服用呋喃妥因血药浓度升高，可引起周围神经炎是（）引起苯妥英钠半衰期为30～40h，羟化酶缺乏者一半剂量即出现神经毒性是（）
A.性别
B.年龄
C.遗传因素
D.基础疾病
E.不良生活方式
4.配伍题并不存在风险，目前不需采取措施；评判为（）有明确的风险，有必要采取措施以降低风险；评判为（）有潜在的风险，需要继续密切监测；评判为（）
A.确认
B.驳倒
C.验证
D.待验证
E.尚不确定
5.配伍题填写具体；如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应，应填写肺部感染（）对主要临床表现和体征进行明确、具体的描述；如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等（）指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果；如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，此栏应填好转（）
A.用药原因
B.用药起止时间
C.ADR/ADE过程描述
D.不良反应／事件的结果
E.引起不良反应的可疑药品
6.配伍题ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现；可评价为（）ADR报表内容填写不齐全、等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；可评价为（）ADR报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充；可评价为（）用药与反应发生时间关系密切，有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外；可评价为（）
A.可能
B.很可能
C.待评价
D.可能无关
E.无法评价
7.配伍题症状明显、重要器官或系统功能有中度损害，应判为（）轻微的反应或疾病、症状不发展、一般无需治疗，应判为（）重要器官或系统功能有严重损害、缩短或危及生命，应判为（）
A.弱轻度
B.轻度
C.中度
D.重度
E.极重度
8.配伍题一些意外的、未知的、发生率低的不良反应在大面积使用中才能显现（）及时发现重大药害事件，即可防止药害事件蔓延和扩大（）有助于提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力（）
A.减少ADR的危害
B.促进临床合理用药
C.促进新药的研制开发
D.为临床药物评价提供依据
E.弥补药品上市前研究的不足
9.配伍题了解患者从不同科室开具的处方药品和自用药品使用情况、统筹开方使（）如应用利福平、异烟肼时检查肝功能，用氨基糖苷类检查听力、肾功能等，是遵照（）对有过敏倾向和特异质以及有ADR家族史的患者，最重要的是（）致癌、致畸作用常发生于用药数月或数年后，因此必须（）
A.注意特殊人群用药
B.了解患者及家族的过敏史
C.注意定期监测器官功能
D.注意ADR症状，尤其是迟发反应
E.用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药
10.配伍题如“齐二药事件”（）如万络（罗非苷布）撒市市发现大剂量服用万络者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍（）如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件，确认后暂停其试验（）如阿糖胞苷儿事件（抗病毒药阿糖腺苷错误输入）是音似乎药品导致严重后果案例（）
A.发现药品质量问题
B.药品上市前风险评估
C.药品上市后风险评估
D.发现与规避假、劣药流入市场
E.发现药品使用环节的用药差错
