药品临床评价具有“公正性和科学性”是基于（）

对目标适应证患者（多中心试验）治疗作用的初步评价（）

不能发现长时间应用才能发生或停药后迟发的药品不良反应，缘于（）

药品临床评价的两个阶段是（）

Ⅴ级临床研究的结论或任何级别多个研究有矛盾或不确定的结论属于（）

结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或Ⅰ级临床研究的推论属于（）

病例对照研究试验结果属于（）

药品上市前的安全性信息不包括（）

药品标准的类别主要有（）

上市后药品临床再评价阶段的特点是（）