A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的
E.被污染的
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A.保证药品质量
B.增进药品疗效
C.维护用药者的利益
D.保障用药安全
E.维护人体健康
A.行政处分
B.行政处分,没收违法所得
C.行政处罚
D.罚款
E.吊销执业证书
A.药物研究试验内容
B.药品临床试验申请
C.委托研发项目
D.合作开发课题
E.财物或者其他利益
A.医疗期刊上发布广告
B.药学期刊上发布广告
C.健康报上发布广告
D.医药报上发布广告
E.大众传播媒介上发布广告
A.进口药品
B.知名品牌药品
C.价格合理药品
D.国产药品
E.价格贵的药品
A.企业定价
B.企业指导价
C.市场调节价
D.政府指导价
E.政府定价、政府指导价
A.英文名称为准
B.《中国药典》名称为准
C.商品名称为准
D.缩写名称为准
E.简写名称为准
A.不得超过七日
B.不得超过五日
C.不得超过三日
D.应为二日
E.应为三日
A.2005年5月1日
B.2006年5月1日
C.2006年7月1日
D.2007年5月1日
E.2007年7月1日
A.大学毕业后即取得
B.实习一年后即取得
C.医师资格考试合格后取得
D.在经注册的执业地点取得
E.到任何聘用单位就有处方权
最新试题
药品作为特殊商品其不可替代作用及针对性强是指其特殊性的()药品既能防病治病,又能危及人身安全是指其特殊性的()
精神药品是国家明文规定实行()麻醉药品是国家实行()
为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为()麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过()
特殊情况下延长处方有效期最长为()。
医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》,配制的制剂品是()精神药品是国家实行()
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是()。
《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在()。
按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是()。
下列药品中不得在市场销售的是()。
下列各项中不属于特殊管理药品的是()。