A.《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.药品注册商标
E.药品批准文号
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A.药品使用的专属性
B.需要用药的限时性
C.用药后果的两重性
D.质量控制的严格性
E.药品生产过程的时间性
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B.药品使用的专属性
C.需要用药的限时性
D.用药后果的两重性
E.质量控制的严格性
A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊管理药品
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
E.28日
A.当日
B.2日
C.3日
D.4日
E.5日
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
A.劣药
B.应召回药品
C.合格药品
D.等外药品
E.假药
A.假药
B.劣药
C.不合格药品
D.可回收药品
E.应召回药品
A.仿制药品
B.中药饮片
C.中成药
D.医疗机构配制的制剂
E.化学药品
A.1日用量
B.2日用量
C.3日用量
D.4日用量
E.5日用量
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最新试题
《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在()。
依照《中华人民共和国药品管理法》规定,执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的,应由本单位或卫生行政部门给予()。
医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》,配制的制剂品是()精神药品是国家实行()
更改有效期的药品属于()。
企业生产中药饮片应具有()生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的()
必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是()由消费者自行判断、购买和使用的药品是()
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括()。
下列各项中不属于特殊管理药品的是()。
精神药品是国家明文规定实行()麻醉药品是国家实行()
一般急诊处方的用量是()。